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2024年qy球友会乳业18项快检技术果真寻源通告

时间：2024.05.28

2024年qy球友会乳业18项快检技术果真寻源通告

WORD版通告

qy球友会（集团）股份有限公司采购中心就qy球友会乳业18项快检技术需求项目进行果真寻源, 接待切合条件的供应商报名。

一、项目名称：2024年qy球友会乳业18项快检技术果真寻源项目

二、项目概况：

为了满足qy球友会重点药品资源库建设和集团及事业部检验计划需求，旨在解决快速检测稳定性差、技术难度高、种类杂、治理难，检测品项笼罩度低等问题，选择优质渠道包管稳定恒久相助，逐渐优化采招流程及供应渠道，就2024年qy球友会乳业18项快检试剂进行果真寻源，切合要求得供应商均可纳入qy球友会重点药品资源库。

三、项目具体明细：

寻源项目	寻源内容
项目编号	18-1
项目名称	三聚氰胺快速检测试纸条（制品）
适用规模	可同时检测牛乳、羊乳以及种种制品的产品：如灭菌乳、巴杀乳、调制乳、乳饮料、发酵乳等
企划量	15万个样/年
检出限	三聚氰胺检出限≤210ppb（优选150-210ppb）备注：供应商提供的检出限浓度应为牢固值，而非规模。
检测时间	1、检测时间≤15min； 2、样品直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。
抗滋扰	不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、卵白质、脂肪等非检测目标物及乳中身分的滋扰。
假阳性率	≤5%
假阴性率	0
重复性	同一样本平行测定结果一致。
重现性	1、同一实验室内，差别人员对同一样品的检测结果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）剖析结果一致。
批间稳定性	差别批次试剂检测结果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年或以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
试剂防错要求	1、试剂上需标注检测项目标识； 2、试剂在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	1、辅助设备匹配：（1）需配备孵育器（制止使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（2）配套设备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功效；（4）读数仪可以识别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优�。� 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。
项目编号	18-2
项目名称	碱性磷酸酶快速检测试纸条/试剂盒
企划量	20000样/年
内容	技术要求
检测规模	巴氏杀菌乳（全脂和脱脂），需要满足NY/T3799检测要领的相关要求
定量限	定量限≤60mU/L
检测时间及办法	1、检测时间≤60min；（可凭据实际情况进行调解） 2、样品直接或一步稀释检测，前处理操作简单，无需提取、净化、浓缩、氮吹等操作。
准确性	定量检测，检测接纳率规模在80%-120%之间
抗滋扰	不受非目标物滋扰。
重复性	同一实验室，同一人员使用同一批次试纸条或试剂盒，对同一被测试工具进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于15%。
重现性	差别实验室，差别人员使用差别批次试纸条或试剂盒，对同一被测试工具进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。（凭据实际情况选择性开展）
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年或以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
防错识别	1、试剂上需标注检测项目标识； 2、试剂在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	1、辅助设备匹配（检测如需辅助设备，辅助设备需满足以下要求）：（1）需配备孵育器（制止使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（2）配套设备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）读数仪可以识别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优�。� 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样.
项目编号	18-3
项目名称	过氧乙酸快速检测试纸条（巴氏杀菌乳、调制乳、乳饮料）
适用规模	巴氏杀菌乳、调制乳、乳饮料
企划量	15000样/年
检出限	0.5mg/L 备注：供应商提供的检出限浓度应为牢固值，而非规模。
检测时间及办法	1、检测时间≤10min；（检测时间可凭据实际情况进行调解） 2、样品直接或一步稀释检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。
准确性	假阳性率≤5%，假阴性率0%
抗滋扰	不受非目标物滋扰。
重复性	同一工厂内，差别人员用同一批试纸条对同一样品的检测结果一致（结合实际情况选择性开展）；
重现性	差别工厂间用差别批次试纸条在各自条件下对样品剖析结果一致（结合实际情况选择性开展）。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年或以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
防错识别	1、试剂上需标注检测项目标识； 2、试剂在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	无需辅助设备，肉眼判断、需要配备比色卡
项目编号	18-4
项目名称	消毒剂季铵盐快速检测试纸条/试剂盒
适用规模	能涵盖差别浓度区间300-1500ppm如一个试纸条不可全部笼罩这些区间，可由多种试纸条组合后笼罩，如全笼罩保存困难以实际相同结论为准。
企划量	3000样/年
检测时间	1、检测时间≤10min； 2、样品直接检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。
检出限	≤100ppm或100mg/L。
准确性	1、在允许检出限浓度点及以上的加标，检出阴性率0% 2、在70%检出限及以下浓度点的加标，检出阳性率0%；如不满足该要求，可优选假阳性率低的，但需供应商连续优化
抗滋扰	不受其它离子等非目标物的影响，试样pH值不影响实验反应。
批内稳定性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测结果一致。
批间稳定性	差别批次试剂检测结果判定一致。
重现性	差别实验室，差别人员使用差别批次试剂，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果100%一致
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年及以上； 2、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度5-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度5-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
防错识别	1、试纸条上需标注检测项目标识； 2、试纸条在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	如果附带质控品，需满足如下要求： 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、可以凭据需求按期提供第三方检测定值报告。
设备条件	如需要辅助设备，需满足如下要求： 1、辅助设备匹配：（1）需配备孵育器（制止使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（2）配套设备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数功效的。 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。
项目编号	18-5
项目名称	玉米赤霉烯酮快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）
适用规模	谷物（小麦、小麦粉、玉米、玉米面（渣、片））及其制品
企划量	1000样/年
检测时间	1、＜60min 2、优选无需前处理、无需氮吹等辅助办法的要领
检出限	30～40ug/kg
准确性	1、在允许检出限及以上浓度点的加标，检出阴性率0% 2、在70%检出限及以下浓度点的加标，检出阳性率0%；如不满足该要求，可优选假阳性率低的，但需供应商连续优化
抗滋扰	不受抗生素、防腐剂、无机盐、酸碱性等非检测目标物的滋扰
批内稳定性	同一实验室，同一人员使用同一批次试剂，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果100%一致
批间稳定性	同一实验室，差别人员使用差别批次试剂，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果100%一致
重现性	差别实验室，差别人员使用差别批次试剂，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果100%一致
产品保质期	1、保质期：≥1年 2、产品上需标注试剂开封后的生存条件及保质期 3、到货试剂需在1/2保质期内
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用
防错识别	1、试剂上需标注检测项目标识 2、试剂在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆
附带质控品	需附带配制验收点使用的高浓度标准品
设备条件	1、辅助设备匹配：（1）优选不限定配套读数仪品牌及型号的要领；（2）如必须限定配套仪器型号，需免费配备孵育器（制止使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等仪器设备；（3）配套设备有规范的操作说明书及校准要领说明； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。
项目编号	18-6
项目名称	玉米赤霉烯酮快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）
适用规模	谷物（小麦、小麦粉、玉米、玉米面（渣、片））及其制品
企划量	1000样/年
检测规模	5μg/kg-100μg/kg
检测时间	＜2h
检出限	1、样品中实际检出限：5μg/kg 2、如无满足以上条件的，优选灵敏度高的要领
定量限	1、样品中实际定量限：10μg/kg 2、如无满足以上条件的，优选灵敏度高的要领
准确性	接纳率70％-140％，如无法满足，可优选接纳率标准越发严格的要领
抗滋扰	不受抗生素、防腐剂、无机盐、酸碱性等非检测目标物的滋扰
批内稳定性	同一实验室，同一人员使用同一批次试剂，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数不大于15%
批间稳定性	同一实验室，差别人员使用差别批次试剂，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数不大于20%
重现性	差别实验室，差别人员使用差别批次试剂，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数不大于25%
产品保质期	1、保质期：≥1年 2、产品上需标注试剂开封后的生存条件及保质期 3、到货试剂需在1/2保质期内
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用
防错识别	1、试剂上需标注检测项目标识 2、试剂在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆
附带质控品	需附带曲线标准品及配制验收点使用的高浓度标准品。
设备条件	1、如为试剂盒需使用蝴蝶软件进行读数，且优选在450nm波长下读取吸光度值的要领； 2、如需使用其他软件进行读数，需免费提供装置软件，并与现用酶标仪兼容。
项目编号	18-7
项目名称	α-乳白卵白快速检测试纸条
适用规模	巴氏灭菌乳、调制乳
企划量	4800样/年
检测规模	巴氏灭菌乳（具有α-乳白卵白活性物质宣称的产品如清美牧场、现代牧场等产品）、调制乳（具有α-乳白卵白活性物质宣称的产品如睡前1小时等产品）
定量限	巴氏灭菌乳：试纸条检测规模在10≤x≤150mg/100g之间；（可凭据寻源情况适当放宽或缩小检测规模）调制乳：试纸条检测规模在100≤x≤250mg/100g之间；（可凭据寻源情况适当放宽或缩小检测规模）
检测时间及办法	15-30min之间样品直接或一步稀释检测，可进行简单离心操作，但无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。（检测时间依据寻源后结果可适当延长）
准确性	检测接纳率规模在80%-120%之间。
抗滋扰	不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、卵白质、脂肪等非检测目标物及乳中身分的滋扰。
重复性	同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试工具进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于15%。
重现性	差别实验室，差别人员使用差别批次试剂盒，对同一被测试工具进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。（凭据实际情况选择性开展）
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年或以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）； 4、由于目今集团在用试剂盒要领用度较高，单盒用度在5600元左右，新增试纸条单盒用度需控制在2000元以内。（可凭据寻源情况适当放宽价格区间）
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
防错识别	1、试剂上需标注检测项目标识； 2、试剂在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	1、辅助设备匹配：（1）需配备孵育器（制止使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（2）配套设备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功效；（4）读数仪可以识别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优�。� 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样
项目编号	18-8
项目名称	α-乳白卵白快速检测试剂盒
适用规模	巴氏灭菌乳、调制乳
企划量	6720样/年
检测规模	巴氏灭菌乳（具有α-乳白卵白活性物质宣称的产品如清美牧场、现代牧场等产品）、调制乳（具有α-乳白卵白活性物质宣称的产品如睡前1小时等产品）
定量限	10ng/ml（凭据寻源情况可适当放宽检出限规模）
检测时间及办法	1-1.5h之间样品直接或一步稀释检测，可进行简单离心操作，但无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。（检测时间依据寻源后结果可适当延长）
准确性	检测接纳率规模在80%-120%之间
抗滋扰	不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、卵白质、脂肪等非检测目标物及乳中身分的滋扰。
重复性	同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试工具进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于15%。
重现性	差别实验室，差别人员使用差别批次试剂盒，对同一被测试工具进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。（凭据实际情况选择性开展）
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年或以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以上）； 4、由于目今集团在用试剂盒要领用度较高，单盒用度在5600元左右，新增试剂盒单盒用度需控制在5000元以内。（可凭据寻源情况适当放宽价格区间）
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
防错识别	1、试剂上需标注检测项目标识； 2、试剂在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	检测结果过可使用酶标仪及蝴蝶软件进行读数；
项目编号	18-9
项目名称	β-乳球卵白快速检测试纸条
适用规模	巴氏灭菌乳（如能适用调制乳检测更好）
企划量	4800样/年
检测规模	巴氏灭菌乳（具有β-乳球卵白活性物质宣称的产品如清美牧场、现代牧场等产品）如能适用调制乳检测更好
定量限	试纸条检测规模在100≤x≤300mg/100g之间。（可凭据寻源情况适当放宽或缩小检测规模）
检测时间及办法	15-30min之间样品直接或一步稀释检测，可进行简单离心操作，但无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。（检测时间依据寻源后结果可适当延长）
准确性	检测接纳率规模在80%-120%之间
抗滋扰	不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、卵白质、脂肪等非检测目标物及乳中身分的滋扰。
重复性	同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试工具进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于15%。
重现性	差别实验室，差别人员使用差别批次试剂盒，对同一被测试工具进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。（凭据实际情况选择性开展）
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年或以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）； 4、由于目今集团在用试剂盒要领用度较高，单盒用度在5600元右，新增试纸条单盒用度需控制在2000元以内（可凭据寻源情况适当放宽价格区间）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
防错识别	1、试剂上需标注检测项目标识； 2、试剂在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	1、辅助设备匹配：（1）需配备孵育器（制止使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（2）配套设备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功效；（4）读数仪可以识别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优�。� 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样
项目编号	18-10
项目名称	β-乳球卵白快速检测试剂盒
适用规模	巴氏灭菌乳（如能适用调制乳检测更好）
企划量	6720样/年
检测规模	巴氏灭菌乳（具有β-乳球卵白活性物质宣称的产品如清美牧场、现代牧场等产品）如能适用调制乳检测更好
定量限	25ng/ml（凭据寻源情况可适当放宽检出限规模）
检测时间及办法	1-1.5h之间样品直接或一步稀释检测，可进行简单离心操作，但无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。（检测时间依据寻源后结果可适当延长）
准确性	检测接纳率规模在80%-120%之间。
抗滋扰	不受无机盐、抑菌剂、掺杂物、抗生素、微生物、卵白质、脂肪等非检测目标物及乳中身分的滋扰。
重复性	同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试工具进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于15%。
重现性	差别实验室，差别人员使用差别批次试剂盒，对同一被测试工具进行的6次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。（凭据实际情况选择性开展）
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年或以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以上）； 4、由于目今集团在用试剂盒要领用度较高，单盒用度在5600元左右，新增试剂盒单盒用度需控制在5000元以内。（可凭据寻源情况适当放宽价格区间）
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
防错识别	1、试剂上需标注检测项目标识； 2、试剂在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	1、检测结果过可使用酶标仪及蝴蝶软件进行读数；
项目编号	18-11
项目名称	DHA（二十二碳六烯酸）快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）
企划量	5000样/年
适用规模	生乳、灭菌乳、调制乳（产品包括半制品及制品的检测）。
定量限	≤1.3mg/100g，同等条件下优选定量限更优的。
接纳率	70%-120%，同等条件下优选接纳率更优的。
检测时间	1、检测时间≤3h，同等条件下优选检测用时更短的； 2、样品前处理简单，适于在线快速转序检测，优选无需前处理操作的。
抗滋扰	不受卵白质、脂肪等非检测目标物及生乳、灭菌乳、调制乳中身分的滋扰。
平行性	1、独立两次测定结果的精密度不大于10%； 2、如是试剂盒要领，平行样OD值需满足如下标准： OD≤1.0，差值≤0.1；1.0<OD≤2.0, 差值≤0.2；2.0<OD≤3.0，差值≤0.3。
批内变异系数	同一实验室，同一人员使用同一批次试剂，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。
批间变异系数	差别实验室，差别人员使用差别批次试剂，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于25%。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。
附带质控品	1、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释； 2、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 3、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	1、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准要领说明。 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。
项目编号	18-12（1）
项目名称	总砷快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉
检出限	≤0.005mg/kg生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳 ≤0.01mg/kg乳粉、发酵乳（其中乳粉以回复乳计）
定量限	≤0.02mg/kg生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳 ≤0.04mg/kg乳粉、发酵乳（其中乳粉以回复乳计）
接纳率	差别加标浓度对应接纳率切合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》附录F.1接纳率规模要求。
检测时间	检测时间≤2.5h
处理	1、样品无需进行庞大前处理（干灰化或湿消解等），优选无需前处理的操作； 2、检测完毕后放弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的滋扰； 2、性能稳定，不受周围情况中杂质的滋扰。
平行性	在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得凌驾算术平均值的 20%。
批内变异系数	同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。
批间变异系数	差别实验室，差别人员使用差别批次试剂盒，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于25%。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
附带质控品	1、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释； 2、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 3、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	1、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准要领说明； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。
项目编号	18-12（2）
项目名称	总砷快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）
适用规模	生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉
检出限	≤0.01mg/kg（其中乳粉以回复乳计）
检测时间	检测时间≤15min
处理	1、样品直接或一步稀释检测，无需前处理干灰化或湿消解等操作； 2、检测完毕后放弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的滋扰； 2、性能稳定，不受周围情况中杂质的滋扰。
假阳性率	0
假阴性率	0
平行性	同一样本平行测定结果一致。
重现性	1、同一实验室内，差别人员对同一样品的检测结果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）剖析结果一致。
批内稳定性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测结果一致。
批间稳定性	差别批次试剂检测结果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
试剂防错要求	1、试纸条上需标注检测项目标识； 2、试纸条在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	如需要辅助设备，需满足如下要求： 1、辅助设备匹配：（1）需配备孵育器（制止使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（2）配套设备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功效； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。
项目编号	18-13（1）
项目名称	总汞快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉
检出限	≤0.003mg/kg（其中乳粉以回复乳计）
定量限	≤0.010mg/kg（其中乳粉以回复乳计）
接纳率	差别加标浓度对应接纳率切合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》附录F.1接纳率规模要求。
检测时间	检测时间≤2.5h
处理	1、样品无需进行庞大前处理（干灰化或湿消解等），优选无需前处理的操作； 2、检测完毕后放弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的滋扰； 2、性能稳定，不受周围情况中杂质的滋扰。
平行性	在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得凌驾算术平均值的 20%。
批内变异系数	同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。
批间变异系数	差别实验室，差别人员使用差别批次试剂盒，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于25%。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
附带质控品	1、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释； 2、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 3、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	1、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准要领说明； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。
项目编号	18-13（2）
项目名称	总汞快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉
检出限	0.003mg/kg（其中乳粉以回复乳计）
检测时间	检测时间≤15min
处理	1、样品直接或一步稀释检测，无需前处理干灰化或湿消解等操作； 2、检测完毕后放弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的滋扰； 2、性能稳定，不受周围情况中杂质的滋扰。
假阳性率	0
假阴性率	0
平行性	同一样本平行测定结果一致。
重现性	1、同一实验室内，差别人员对同一样品的检测结果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）剖析结果一致。
批内稳定性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测结果一致。
批间稳定性	差别批次试剂检测结果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
试剂防错要求	1、试纸条上需标注检测项目标识； 2、试纸条在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	如需要辅助设备，需满足如下要求： 1、辅助设备匹配：（1）需配备孵育器（制止使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（2）配套设备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功效； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。
项目编号	18-14（1）
项目名称	铅快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调制乳、发酵乳、含乳饮料及乳味饮料、乳粉
检出限	≤0.005mg/kg生乳、奶仓、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调制乳、乳饮料 ≤0.01mg/kg乳粉、发酵乳（其中乳粉以回复乳计）
定量限	≤0.01mg/kg生乳、奶仓、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调制乳、乳饮料 ≤0.02mg/kg乳粉、发酵乳（其中乳粉以回复乳计）
接纳率	差别加标浓度对应接纳率切合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》附录F.1接纳率规模要求。
检测时间	检测时间≤3h
处理	1、样品无需进行庞大前处理（干灰化或湿消解等），优选无需前处理的操作； 2、检测完毕后放弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的滋扰； 2、性能稳定，不受周围情况中杂质的滋扰。
平行性	在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得凌驾算术平均值的 20%。
批内变异系数	同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。
批间变异系数	差别实验室，差别人员使用差别批次试剂盒，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于25%。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
附带质控品	1、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释； 2、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 3、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	1、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准要领说明； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。
项目编号	18-14（2）
项目名称	铅快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、灭菌乳、巴氏杀菌乳、调制乳、发酵乳、含乳饮料及乳味饮料、乳粉
检出限	≤0.01mg/kg（其中乳粉以回复乳计）
检测时间	检测时间≤15min
处理	1、样品直接或一步稀释检测，无需前处理干灰化或湿消解等操作； 2、检测完毕后放弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的滋扰； 2、性能稳定，不受周围情况中杂质的滋扰。
假阳性率	0
假阴性率	0
平行性	同一样本平行测定结果一致。
重现性	1、同一实验室内，差别人员对同一样品的检测结果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）剖析结果一致。
批内稳定性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测结果一致。
批间稳定性	差别批次试剂检测结果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
试剂防错要求	1、试纸条上需标注检测项目标识； 2、试纸条在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	如需要辅助设备，需满足如下要求： 1、辅助设备匹配：（1）需配备孵育器（制止使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（2）配套设备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功效； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。
项目编号	18-15（1）
项目名称	铬快检试剂/试纸条/试剂盒（定量）
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉
检出限	≤0.003mg/kg生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳 ≤0.01mg/kg发酵乳、乳粉（其中乳粉以回复乳计）
定量限	≤0.008mg/kg生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳 ≤0.03mg/kg发酵乳、乳粉（其中乳粉以回复乳计）
接纳率	差别加标浓度对应接纳率切合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》附录F.1接纳率规模要求。
检测时间	检测时间≤3h
处理	1、样品无需进行庞大前处理（干灰化或湿消解等），优选无需前处理的操作； 2、检测完毕后放弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的滋扰； 2、性能稳定，不受周围情况中杂质的滋扰。
平行性	在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得凌驾算术平均值的 20%。
批内变异系数	同一实验室，同一人员使用同一批次试剂盒，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于20%。
批间变异系数	差别实验室，差别人员使用差别批次试剂盒，对同一被测试工具进行的10次以上独立测试，验证测试结果之间的一致水平，变异系数应不大于25%。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
附带质控品	1、制作标准曲线所用的标准溶液为即用型，无需进一步稀释； 2、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 3、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	1、辅助设备匹配：免费配备配套辅助设备并有规范的操作说明书及校准要领说明； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。
项目编号	18-15（2）
项目名称	铬快检试剂/试纸条/试剂盒（定性）
企划量	20万个样/年
适用规模	生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳、乳粉
检出限	0.1mg/kg（其中乳粉以回复乳计）
检测时间	检测时间≤15min
处理	1、样品直接或一步稀释检测，无需前处理干灰化或湿消解等操作； 2、检测完毕后放弃物容易进行无害化处理，优选无需处理可直接排放的要领。
抗滋扰	1、不受其他非检测目标物（无机盐、有机物、非目标物重金属等）的滋扰； 2、性能稳定，不受周围情况中杂质的滋扰。
假阳性率	0
假阴性率	0
平行性	同一样本平行测定结果一致。
重现性	1、同一实验室内，差别人员对同一样品的检测结果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）剖析结果一致。
批内稳定性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测结果一致。
批间稳定性	差别批次试剂检测结果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
试剂防错要求	1、试纸条上需标注检测项目标识； 2、试纸条在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、每季度提供一次标准品的第三方检测定值报告。
设备条件	如需要辅助设备，需满足如下要求： 1、辅助设备匹配：（1）需配备孵育器（制止使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（2）配套设备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）配套读数仪可以具备多种检测卡的识别及读数功效； 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。
项目编号	18-16
项目名称	水中氯化物快速检测试纸条
企划量	670样/年
适用规模	水质（涵盖生活饮用水、生产用水，如软化水、纯净水）。
检出限	≤5mg/L
检测时间	1、检测时间≤10min； 2、样品直接检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。
抗滋扰	不受微生物、有机物等非检测目标物身分的滋扰。
平行性	同一样本平行测定结果一致。
重现性	1、同一实验室内，差别人员对同一样品的检测结果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）剖析结果一致。
批内稳定性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测结果一致。
批间稳定性	差别批次试剂检测结果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度10-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度10-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
试剂防错要求	1、试纸条上需标注检测项目标识； 2、试纸条在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	如果附带质控品，需满足如下要求： 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、可以凭据需求按期提供第三方检测定值报告。
设备条件	如需要辅助设备，需满足如下要求： 1、辅助设备匹配：（1）需配备孵育器（制止使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（2）配套设备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数功效的。 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。
项目编号	18-17
项目名称	水的总硬度快速检测试纸条
企划量	37500样/年
适用规模	水质（涵盖生活饮用水、生产用水，如软化水、纯净水）。
检出限	120mg/L 、180mg/L 、450mg/L（1或2种试纸条满足就可以）。
检测时间	1、检测时间≤10min； 2、样品直接检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。
抗滋扰	不受非检测目标物身分的滋扰。
平行性	同一样本平行测定结果一致。
重现性	1、同一实验室内，差别人员对同一样品的检测结果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、阳性样品）剖析结果一致。
批内稳定性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测结果一致。
批间稳定性	差别批次试剂检测结果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度10-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度10-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
试剂防错要求	1、试纸条上需标注检测项目标识； 2、试纸条在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	如果附带质控品，需满足如下要求： 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、可以凭据需求按期提供第三方检测定值报告。
设备条件	如需要辅助设备，需满足如下要求： 1、辅助设备匹配：（1）需配备孵育器（制止使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（2）配套设备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数功效的。 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。
项目编号	18-18
项目名称	过氧乙酸快速检测试纸条（消毒液）
企划量	65000样/年
适用规模	过氧乙酸类消毒剂（能涵盖差别浓度区间＜65ppm、65-105ppm、80-130ppm、100-135ppm、200-300ppm、250-750ppm、300 - 350ppm、400-600ppm、450-750ppm、600-1000ppm、800-1200ppm、800-2000ppm、1600-2400ppm、2300-3200ppm、2300-3500ppm，如一个试纸条不可全部笼罩这些区间，可由多种试纸条组合后笼罩，如全笼罩保存困难以实际相同结论为准）
检出限	≤50mg/L
检测时间	1、检测时间≤10min； 2、样品直接检测，无需前处理提取、净化、浓缩、氮吹等操作。
质量控制	提供标准溶液进行检测
抗滋扰	不受PH及其它离子等非目标物的影响。
平行性	同一样本平行测定结果一致。
重现性	1、同一实验室内，差别人员对同一样品的检测结果一致； 2、差别实验室间在各自条件下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）剖析结果一致。
批内稳定性	同批次差别小包装（如盒、桶）检测结果一致。
批间稳定性	差别批次试剂检测结果一致。
产品保质期	1、需标注保质期，且保质期为1年以上； 2、需标注试剂开封后的生存条件及保质期； 3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。
贮存及使用情况	1、首选常温贮存试剂（温度10-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储； 2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度； 3、试剂操作情况温度需为常温（温度10-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。
试剂防错要求	1、试纸条上需标注检测项目标识； 2、试纸条在使用前后有明显特征识别，能制止操作者使用混淆。
附带质控品	如果附带质控品，需满足如下要求： 1、附带的质控品需溯源至标准物质，并提供见证性质料； 2、可以凭据需求按期提供第三方检测定值报告。
设备条件	如需要辅助设备，需满足如下要求： 1、辅助设备匹配：（1）需配备孵育器（制止使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备；（2）配套设备有规范的操作说明书及校准要领说明；（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数功效的。 2、信息传输：RS232或USB接口可免费支撑与实验室信息化连接，同时可导出牢固花样报告(PDF、CSV、TXT)，优先考虑PDF花样。

四、报名要求：

1、报名人必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立法人资格的企业单位，且注册资金在500万元人民币（外币按注册时汇率盘算）及以上，以企业营业执照注册资金为准；

2、供应商须具有良好的信誉和财务状况；

3、供应商未被列入国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）严重违法失信企业名单（需供应商提供“国家企业信用信息公示系统”截图并加盖公司章）；

4、单位法定代表人或投资人为同一人或者保存控股、治理关系的差别单位，不得加入同一项目得报名；法定代表人参股的企业，只允许一家加入报名；

5、本次寻源不接受多家单位联合报名，不接受署理商署理海内生产商产品报名；

6、不接受中粮及qy球友会供应商黑名单（以qy球友会集团采购治理部属发的黑名单为准）的企业加入报名；

7、快检试剂18个项目供应商可分项报名，可以不笼罩所有品项，项目报名需涵盖产品报价，报价崎岖决定验证顺序；

8、本次报名海内生产商需接受qy球友会现场准入评审，外洋生产商需接受qy球友会文件准入评审并提供相关需求质料。

五、报名须知

报名资格文件的组成及顺序凭据如下要求提供：

1、提供有效的营业执照（副本）、组织机构代码证（副本）、税务挂号证（副本）（注:以上三项或三证合一营业执照副本）；

2、提供报名项目的说明书（需要盖章）及快检试剂技术参数审核及商务报价的电子版EXCEL无需盖章（附件2）；

3、法定代表人证明书（无模板）或授权委托书原件（附件3）；

备注：如果法定代表人报名，请附法定代表人身份证明书（或证明）及身份证原件，如果授权委托人报名，请附授权委托书原件、身份证原件及近一年内本单位社保缴纳证明质料；

4、报名人需提供所报名物料的生产制造能力的生产厂商允许书（无模板）；

5、提供近两年（2022、2023年）的财务报表或由第三方出具的财务审计报告；

6、提供2022年至今至少两份类似项目业绩（以条约或订单等见证性质料为准）；

7、提供未被列入国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）严重违法失信企业名单证明质料；

以上种种证书、证明质料（除第二项说明书和快检参数商务报价表）应为原件的扫描件或复印件加盖公章，并按以上“组成及顺序”合并在一份PDF花样文件中+第二项报名物料说明书及参数审核的电子版（EXCEL附件2）质料，于资格初审截止时间前发送到wuyujue@mengniu.cn电子邮箱或15661162609（武玉珏）的钉钉账号进行审查（逾期发送不予受理），邮件或钉钉文件主题为“单位名称+项目编号（涉及多个项目编号以顿号相隔，例：18-1、2、3、12（1））一个供应商报名多个项目的，提供一份PDF证件质料即可，邮件或钉钉内容写清楚报名单位的联系人、联系电话、邮箱”，审查及格后方可进入技术资料文审环节。

以上报名资料扫描件必须清晰、易辨认，不然将被视为没有提供有效文件

资料提供不全或者未准时间要求提报的将被拒绝接收，所提供的资质业绩文件中如有虚假情况，一经发明将被取消报名资格。

8、注册成为qy球友会潜在供应商：

报名供应商切合资格条件的且样品的实验验证通事后，在接到qy球友会采购的及格通知后，请在qy球友会集团供应链关系治理平台注册成为我们潜在供应商，不然可能会影响后续相助或相关用度往来，注册网址: https://srm.mengniu.cn/sap/bc/webdynpro/sap/zregistration,注册有异议的请拨打平台效劳电话4008108111或联系报名联系人。

已注册且拥有qy球友会集团相关代码或主数据可以忽略此项。

9、注册钉钉账号：

由于qy球友会通过钉钉进行资源库治理，请所有报名供应商注册并使用钉钉账号与qy球友会相关部分进行商务相同及技术文件的通报。

六、项目时间安排及要求：

1、报名时间：2024年5月28日－2024年6月14日；

2、资格预审时间：2024年6月15日-2024年6月18日

（qy球友会重点药品资源库供应商可通过资源库报名方法报名，不进行资格预审）；

七、宣布媒体：

qy球友会官网（http://www.mengniu.com.cn）qy球友会内部OA平台

中国采购与招标网（http://www.chinabidding.com.cn）

只在以上平台宣布，其他任何媒体转载无效。

八、果真寻源实施方联系方法：

果真寻源实施方：qy球友会（集团）股份有限公司

业务咨询联系人：武玉珏

联系方法：15661162609

九、监督单位及联系方法：

监督单位：qy球友会（集团）股份有限公司

监督人：郑建东

联系方法：15034927966

附件：1、报名供应商具体信息表

2、参数审核及商务报价的电子版（技术参数EXCEL）

3、法定代表人授权委托书

qy球友会（集团）股份有限公司

2024年5月28日

附件1、报名单位报名时需提供以下信息（EXCEL版随报名PDF及说明书、参数表一起发送）：

附件1：

报名供应商具体信息表

序号	供应商名称（条约方）	供应商类型（生产商、贸易商）	报名项目编号	产品名称	品牌	进口/国产	是否接受现场评审准入	是否接受文件评审准入	报名联系人	联系电话	邮箱
1

附件2：

快检试剂参数审核的电子版

技术参数填报

商务报价

报名项目编号

审核结论

厂家

试剂名称

检出限（μg/kg）

定量限（μg/kg）

检测浓度规模（μg/kg）

适用规模

检测时间（h）

是否有前处理

接纳率%规模

收藏条件

保质期

是否提供标准物质证书

能否提供标准品第三方检测定值报告

报名物料产品形式（理化试剂、试纸条、试剂盒、测试片）

规格（例：96条/盒）

单位（例：盒）

税率（3%、13%）

产品报价（含税元/单位）

产品报价是否提供免费使用读数仪、孵育器等相关设备
（是/否）是优先

（不提供相关设备时填写）相关设备报价（含税元/单位）

产品报价是否含标准品
（是/否）是优先

（不含标准品时填写）标准品报价（含税元/单位）

备注

18-1

qy球友会填写此列

注：请同时附带试剂说明书，要求说明书中内容和报名表内容一致。

附件3：

法定代表人授权委托书

qy球友会（集团）股份有限公司（采购招标实施单位名称）：

（谈判方名称）法定代表人XXXX 授权XXXX全权代表姓名）为全权代表法定代表人，加入贵方组织的检验物资商务谈判集会，全权处理该类采购招标项目中的一切事宜。

法定代表人授权委托书有效期_2024年_3_月_1_日至_2026_年_3_月_1_日

谈判方公司全称（公章）：

法定代表人（签字）：

授权委托人（签字）：

身份证号码：

职务：

附：

法定代表人身份证复印件（正背面）

授权委托人身份证复印件（正背面）

授权委托人社包管明质料

（要求：1、具备社保局出具近一年的质料；2、具备本单位名称及授权委托人姓名。）

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